buddy

De lente is begonnen en de behoefte aan een fijne vakantie of een ontspannen dagje weg groeit. Helaas is dat voor mensen met ALS, PLS of PSMA niet vanzelfsprekend. Daarom...

Wat als je morgen niet meer kunt wat vandaag nog wel lukt? Wat als je spieren één voor één uitvallen? Het ALS Centrum Nederland heeft een indrukwekkende podcastserie gemaakt: 'Wat...

Een bijzondere fietstocht voor een goed doel Van 17 mei tot 12 juni 2025 gaat Alice Kortekaas een indrukwekkende uitdaging aan. Ondanks haar recente blindheid en een herseninfarct eerder dit...

Goed nieuws! Versnelde vergoeding medicijn voor zeldzame vorm van ALS  Per 1 maart wordt onder een speciale regeling het medicijn tofersen (merknaam Qalsody) voor bepaalde patiënten in Nederland vergoed. Het...

In de tweede helft van 2024 hebben we onze jaarlijkse ledenraadpleging gehouden. Helaas hebben slechts 62 personen de vragenlijst ingevuld. Allereerst wil het bestuur die personen hartelijk bedanken. In dit...

Stichting ALS Nederland krijgt vanaf nu jaarlijks €600.000 van de Postcode Loterij voor belangrijk onderzoek naar ALS, PSMA en PLS. Gefeliciteerd, Stichting ALS Nederland! Wij, de ALS patiëntenvereniging, werken nauw...

Gezocht: Gebruiker van spraakbesturing voor bankieren! Binnenkort treedt de nieuwe Europese Toegankelijkheidswet in werking! Dit betekent dat producten en diensten toegankelijker moeten worden voor mensen met een beperking. In samenwerking...

Vanavond om 20:00 uur is de online bijeenkomst over Wmo-aanvragen en hoe een persoonlijk plan daarbij helpt. Onze ledenondersteuners Karin en Mirjam geven uitleg en tips om zoveel mogelijk eigen...

Op vrijdag 28 februari om 16:30 uur op NPO1 staat de eerste aflevering van de nieuwe EO-serie Driedubbel Gezond in het teken van ALS.Een indrukwekkende aflevering over de impact van...

Angelique van der Lit – van Veldhuizen 1969 – 2025 Met groot verdriet namen we 20 februari kennis dat Angélique van der Lit-van Veldhuizen is overleden. Angelique was een bevlogen...