Deelname medicijnstudie PHOENIX

In het ALS Centrum Nederland is een nieuwe medicijnstudie gestart. Het betreft de PHOENIX studie die is opgezet in opdracht van het farmaceutische bedrijf Amylyx Pharmaceuticals Inc. In de studie wordt de veiligheid en werkzaamheid van het nieuwe geneesmiddel ‘AMX0035’ voor de behandeling van ALS onderzocht. Je kunt je nu aanmelden voor deelname.

Kan ik deelnemen aan de studie?

Voor dit onderzoek zijn 600 deelnemers uit verschillende landen nodig. In Nederland kunnen naar verwachting 15-20 mensen met ALS meedoen.

De belangrijkste criteria om deel te kunnen nemen aan deze studie zijn als volgt:

• De ziekteduur vanaf de eerste klachten is niet langer dan 24 maanden
• Je longfunctie is minimaal 55%, zonder gebruik van beademing
• Je mag niet zwanger zijn of borstvoeding geven tijdens de gehele duur van het onderzoek
• Als je een diafragma pacing hebt of overweegt te nemen tijdens de studie, kunt je niet deelnemen
• Bij Riluzol gebruik: een stabiele dosis van ≥30 dagen voorafgaand aan deelname

De behandeling met Riluzol kun je tijdens de gehele duur van het onderzoek blijven voortzetten.

Meer informatie over het onderzoek en de voorwaarden voor deelname is te vinden op de website van het ALS Centrum.