Na de diagnose

ALS, wat nu?

Dit is de meest gestelde vraag wanneer iemand de diagnose ALS of PSMA of PLS heeft gekregen. Wat komt er allemaal op je af, wat moet er allemaal geregeld worden? Wat moet nu en wat kan later?

Omdat de ziekte bij iedereen anders verloopt is er geen vast protocol, geen handleiding. Dit betekent onzekerheid, naast angst en verdriet.

ALS patiëntenvereniging organiseert juist voor de groep mensen bij wie nog niet zo lang geleden de diagnose is gesteld een apart lotgenotencontactuur via Microsoft Teams.

Tijdens dit contactuur zullen wij je vragen beantwoorden en vanuit ALS patiëntenvereniging vertellen wat je van ons als patiëntenvereniging kunt verwachten. We zullen je proberen een beetje wegwijs te maken. Uiteraard is er ook ruimte voor uitwisseling.

Meld je aan via info@alspatientenvereniging.nl en je ontvangt zo spoedig mogelijk de inloggegevens per email.