Partners

Online lotgenotencontact voor partners van mensen met ALS/PSMA/PLS 

Als ALS patiëntenvereniging begrijpen we dat de impact van ALS/PSMA/PLS niet alleen het leven van de patiënt verandert, maar ook dat van hun partners. Daarom organiseren we speciaal voor partners online lotgenotencontact, waar zij in een veilige omgeving kunnen praten over de uitdagingen en veranderingen die deze ziekte met zich meebrengt. 

Meedoen? Meld je gratis aan als lid!

Het online lotgenotencontact is gratis en exclusief voor leden van de ALS patiëntenvereniging.
Nog geen lid? Geen probleem! Lid worden is gratis en eenvoudig. Meld je hier aan.

Onder de deskundige leiding van een gespreksleider worden de lotgenotencontacten voor partners van mensen met ALS/PSMA/PLS georganiseerd door de ALS patiëntenvereniging op verschillende tijdstippen in de middag of avond. 

Praten met partners van andere patiënten die aan een paar woorden genoeg hebben om te begrijpen waar je tegenaan loopt. In vertrouwen met elkaar zorgen en angsten kunnen delen. Waar loop je tegenaan en waardoor krijg je energie om weer positief verder te kunnen. 

In het kort

• Het online lotgenotencontact voor partners is gratis en uitsluitend voor leden
• Lid worden van de ALS patiëntenvereniging is gratis, meld je hier aan
• Na je aanmelding ontvang je enkele dagen voor de bijeenkomst een Microsoft Teams link om online deel te nemen
• Ervaar je problemen tijdens het inloggen/deelnemen aan Teams? Lees dan dit vraag en antwoord document met mogelijke oorzaken en oplossingen: FAQ deelnemen Teams vergadering