omroepmax

Afgelopen vrijdag werden de handtekeningen gezet: PLUS ALS is officieel van start gegaan. In dit nieuwe onderzoeksprogramma slaan Nederlandse en Belgische onderzoekers de handen ineen voor een vijfjarig internationaal samenwerkingsproject...

De Vlaamse onderzoeker Rosa Rademakers heeft de prestigieuze Breakthrough Prize ontvangen voor haar bijdrage aan ALS-onderzoek. Vijftien jaar geleden ontdekte zij dat een specifieke genetische afwijking in het C9orf72-gen kan leiden tot zowel ALS als frontotemporale...

Voor mensen met een zenuw-spierziekte is goede slaap extra belangrijk. Tijdens de slaap herstellen het lichaam en de hersenen zich van de inspanningen van de dag. Volgens de Hersenstichting speelt...

Er is een Europese vragenlijst ontwikkeld door ERN EURO-NMD voor mensen met ALS, PLS en PSMA en hun naasten. Met deze vragenlijst worden ervaringen en behoeften in kaart gebracht om...

Neuromusculaire ziekten zoals ALS, PLS en PSMA  zijn nog niet te genezen. Daarom verschuift de aandacht in de zorg steeds meer naar wat wél mogelijk is: het verbeteren van de...

Per 1 mei neemt de ALS patiëntenvereniging afscheid van drie betrokken medewerkers, terwijl tegelijkertijd drie nieuwe gezichten de organisatie komen versterken. Wissel in team Na vier jaar nemen we afscheid...

Wil jij iets betekenen voor mensen met ALS, PLS en PSMA en hun naasten?De ALS patiëntenvereniging start met lotgenotencontactgroepen door heel Nederland. Voor deze groepen zijn we op zoek naar...

Neuromusculaire ziekten zoals ALS zijn nog niet te genezen. Daarom ligt de aandacht in de zorg steeds meer op wat wél kan: het verbeteren van de kwaliteit van leven. Die...

Blog van Bernard MullerBernard neemt je mee in de wereld van AI en hoe dit ook ruimte kan geven voor creativiteit en plezier. Zijn digitale kunst is te bekijken via...

Het ALS-informatiepunt: een nieuwe centrale plek voor vragen over ALS, PLS enPSMA Vanaf 1 april 2026 is er een nieuwe dienst voor mensen met ALS, PLS en PSMA, hun naasten...