Nieuwe diagnose lotgenotenuur
Heb jij onlangs de diagnose ALS, PSMA of PLS gekregen? Dan ga je nu waarschijnlijk voor het eerst contact zoeken met lotgenoten. Na de diagnose komen er vast veel vragen op je af zoals: Hoe nu verder? Wat moet ik allemaal regelen? Wie kan mij antwoord geven op vragen? Hoe gaan anderen om met de diagnose? Wat is het effect op mijn relatie? Kan ik hier blijven wonen?
Speciaal voor patiënt en/of partner organiseert de ALS patiëntenvereniging (APV) een online bijeenkomst. De bijeenkomst wordt geleid door Femke Mennen – bestuurslid patiëntencontact en Age Veenstra – voorzitter ALS patientenvereniging.
In deze bijeenkomst is er geen thema. Jullie kunnen uiteraard wel vragen stellen aan Femke en Age. Het gaat vooral om ervaringen te delen en elkaar te helpen. Individuele aandacht is belangrijk, daarom zullen we de groepsgrootte beperkt houden.
Geplande online contactmoment*:
Donderdag 5 februari 20:00 – 21:00 uur
Jij en/of je partner kunnen zich hier aanmelden. De Zoom inloggegevens ontvang je per e-mail.
* De online bijeenkomsten zijn uitdrukkelijk bedoeld voor mensen met ALS, PLS of PSMA en/of hun partner die lid zijn van de ALS patiëntenvereniging. Je kunt gratis lid worden van de patiëntenvereniging via deze link, dan ontvang je ook onze digitale nieuwsbrief.
