In memoriam

Angelique van der Lit – van Veldhuizen 1969 – 2025

Met groot verdriet namen we 20 februari kennis dat Angélique van der Lit-van Veldhuizen is overleden. Angelique was een bevlogen en actief lid van onze vereniging, alsmede van de patiëntenadviesraad en het bestuur. Onze gedachten gaan in de eerste plaats uit naar haar man Gerard, haar kinderen en verdere naasten. Wat zullen zij hun Angelique missen.

Ook voor onze patiëntenvereniging is zij belangrijk geweest. In februari 2018 kreeg zij de diagnose ALS en voor de zomer meldde ze zich al aan voor de patiëntenadviesraad (PAR). Eind 2019 werd Angelique al gevraagd toe te treden tot het bestuur. Dit heeft Angelique met plezier gedaan tot in 2022, daarna werd ze weer lid van de PAR. In 2020 heeft Angelique samen met een collega van haar werk een boek samengesteld over een beter leven met een chronisch progressieve ziekte.

Namens APV zat Angelique 4 jaar in de patiëntenraad van European Organization for Professionals and Patients with ALS (EUpALS) en van de wereldwijde International Alliance of ALS/MND Associations en heeft ze bijgedragen aan internationale uitwisseling en o.a. de ontwikkeling van een jaarlijkse internationale vragenlijst naar de rechten van patiënten.

Angelique hielp (nieuwe) patiënten door informatie te geven over bijvoorbeeld aanvraag Wmo, pgb, reizen met beperkingen en ze was een buddy voor nieuwe PAR-leden. Dat buddy-idee voor nieuwe PAR-leden kwam onder andere van haar.

We zijn dankbaar voor wat Angelique heeft betekend voor lotgenoten, naasten wereldwijd en de ALS patiëntenvereniging.

We gaan verder met haar missie voor nog betere zorg en een behandeling van ALS met haar tip in gedachten, namelijk Vier het leven!