Het ALS-informatiepunt

Het ALS-informatiepunt: een nieuwe centrale plek voor vragen over ALS, PLS en
PSMA

Vanaf 1 april 2026 is er een nieuwe dienst voor mensen met ALS, PLS en PSMA, hun naasten én zorgprofessionals: het ALS-informatiepunt. Dit is een gezamenlijk initiatief van ALS Centrum Nederland, de ALS patiëntenvereniging en Stichting ALS Nederland, in samenwerking met Spierziekten Nederland.

Vragen en advies

Het ALS-informatiepunt is een laagdrempelige plek voor vragen en advies. Mensen kunnen hier terecht vlak na de diagnose, wanneer er nog geen contact is met een ALS-behandelteam. Of op een later moment, bijvoorbeeld wanneer het antwoord op een vraag niet direct binnen het eigen behandelteam gevonden wordt.

Complexe vraagstukken en samenwerken aan betere zorg

Ook zorgprofessionals kunnen bij Het ALS-informatiepunt terecht, bijvoorbeeld voor het
bespreken van complexe vraagstukken. Door vragen en ervaringen te verzamelen, wordt
duidelijk waar knelpunten liggen. Zo kunnen we de zorg en de samenwerking tussen
zorgverleners verder verbeteren. Samen werken we aan betere zorg voor iedereen met
ALS, PLS en PSMA.

Contact opnemen

Vragen over ALS, PLS en PSMA kunnen eenvoudig aan Het ALS-informatiepunt worden
gesteld:

• Telefonisch op werkdagen tussen 10.00 en 12.00 uur via 088-755 92 64
• Per e-mail
• Via het contactformulier op de website van het ALS Centrum
  Het ALS-informatiepunt helpt u graag verder met uw vragen

Het ALS-informatiepunt helpt u graag verder met uw vragen.