Nieuwe Wmo-wetgeving treft ook mensen met ALS

De Tweede Kamer behandelt binnenkort een wetsvoorstel dat de eigen bijdrage voor Wmo-voorzieningen weer inkomens- en vermogensafhankelijk maakt. Dit kan grote financiële gevolgen hebben voor mensen met een levenslange en intensieve zorgvraag, zoals mensen met ALS, PSMA of PLS.

Koepelorganisatie Ieder(in), waarbij de ALS patiëntenvereniging is aangesloten, maakt zich hier grote zorgen over en roept de Tweede Kamer op om het voorstel aan te passen. Op 8 mei publiceert het Nibud cijfers over de financiële impact. Diezelfde dag lanceert Ieder(in een actiepagina met verhalen van mensen die geraakt worden door deze verandering.

Houd op 8 mei de website van Ieder(in) in de gaten
Vragen? Stuur een mail naar Isabelle de Waal

De ALS patiëntenvereniging volgt de ontwikkelingen op de voet en steunt de oproep tot aanpassing van dit wetsvoorstel.