Lotgenotencontact na de diagnose

Online lotgenotencontact voor mensen die nog niet zo lang geleden de diagnose hebben ALS/PSMA/PLS hebben gekregen.

ALS, wat nu?

Dit is de meest gestelde vraag wanneer iemand de diagnose ALS of PSMA of PLS heeft gekregen. Wat komt er allemaal op je af, wat moet er allemaal geregeld worden? Wat moet nu en wat kan later?

Omdat de ziekte bij iedereen anders verloopt is er geen vast protocol, geen handleiding. Dit betekent onzekerheid, naast angst en verdriet.

ALS patiëntenvereniging organiseert juist voor de groep mensen bij wie nog niet zo lang geleden de diagnose is gesteld een apart lotgenotencontactuur via Microsoft Teams.

Tijdens dit contactuur zullen wij je vragen beantwoorden en vanuit ALS patiëntenvereniging vertellen wat je van ons als patiëntenvereniging kunt verwachten. We zullen je proberen een beetje wegwijs te maken. Uiteraard is er ook ruimte voor uitwisseling.

Wanneer: donderdag 26 november 20:00-21:00 uur

Meedoen? Meld je gratis aan als lid!

Het online lotgenotencontact is gratis en exclusief voor leden van de ALS patiëntenvereniging. De link om deel te nemen wordt een aantal dagen voor de bijeenkomst per e-mail naar onze leden verstuurd.
Nog geen lid? Geen probleem! Lid worden is gratis en eenvoudig. Meld je hier aan.